研究发现中国产新冠口服药VV116对致死率高达70%的尼帕病毒有显著疗效，动物实验生存率超六成，有望填补全球特效药空白。
在致命传染病的黑名单上，尼帕病毒一直是个令人胆寒的名字。这种由蝙蝠携带的病毒致死率高达40%至70%，且目前全球尚无任何获批的疫苗或特效药。2026年1月28日，中国国际电视台报道了一项令人振奋的研究进展，为打破这一僵局带来了曙光。
根据发表在国际学术期刊《新兴微生物与感染》上的研究结果，一种已经在中国和乌兹别克斯坦获批用于治疗新冠病毒的口服核苷类药物VV116(商品名：民得维)，在实验室环境和动物实验中对尼帕病毒表现出了强劲的抑制活性。
尼帕病毒的威胁正变得日益紧迫。2023年至2026年间，印度和孟加拉国频繁爆发疫情，且病毒的波及范围呈现出扩张趋势。2026年1月，西孟加拉邦再次出现死亡病例，导致当地卫生部门不得不隔离近100名密切接触者。自1998年马来西亚首次爆发疫情以来，世界卫生组织已将其列为重点关注的全球性威胁。
这项具有里程碑意义的研究由中国科学院武汉病毒研究所牵头，联合上海药物研究所及旺山旺水生物医药有限公司共同完成。研究团队发现，VV116及其代谢产物对尼帕病毒的两大主要毒株，即马来西亚株和更具毒性的孟加拉国株，均有显著的抑制效果。
从分子机制上看，VV116通过攻击病毒的关键环节来起作用。它是一种针对病毒核糖核酸聚合酶的前药，这种酶是病毒复制过程中必不可少的生产工具。VV116通过干扰这一过程，在分子水平上阻断了病毒的生命周期。
在针对金黄地鼠的致死性感染模型中，研究人员采用了每公斤体重400毫克的剂量进行口服给药，结果显示实验对象的生存率达到了66.7%。更令人欣慰的是，接受治疗的动物在肺部、脾脏和大脑等关键器官中的病毒载量均出现了大幅下降。
由于VV116已经在人体治疗新冠的过程中获得了监管批准，专家认为这可能会极大地加快其应对尼帕病毒疫情的部署进程。除了作为治疗药物，科研人员还提出，该药物未来可作为高危人群的预防手段，为医护人员、实验室人员以及受疫情威胁的社区居民提供一道重要的安全屏障。
