Anthropic与药企合作，将Claude用于抗体设计、实验分析及药品申报。部分早期结果积极，但多数项目仍处于临床前阶段。
Anthropic正与六家药物研发机构合作，探索Claude能否加快新药开发。该公司的思路是：研发瓶颈不仅存在于分子设计，还分布在靶点筛选、实验优化、生产、临床试验及监管申报等多个环节。
在癌症治疗项目中，Generate Biomedicines的科学家借助Claude Code设计CAR-T细胞疗法的遗传指令。一种新设计比标准版本缩短约70%。实验室测试显示，使用该设计的免疫细胞产生的受体约为原来的10倍，杀伤肿瘤细胞的效率更高，保持活跃的时间也更长。
针对食物过敏，Divergence Labs希望开发一种能将IgE从免疫细胞表面移除的药物。Claude将研发目标转化为设计方案，并在约一个月内生成约3.5万种抗体设计。早期测试找到了能结合IgE和将其移除的候选分子，其中3种移除效果超过标准药物。研究人员接下来要把两种功能组合起来。
BigHat Biosciences则利用Claude优化两种抗体片段。团队在约10周内制造并测试了约1010个变体。与原始版本相比，表现最好的变体与靶点的结合强度提高10倍以上；其中一个可在高出18℃的温度下保持溶解，另一个的聚集速度降低100倍以上。Claude还协助研究人员重新分析实验数据，改进评估方法。
在生产和申报环节，Enveda让Claude检查1061页生产文件。Claude发现了人工审核识别出的全部11处问题，还找出另外7处；人工审核时间从25小时以上减少到不足3小时。Claude也起草了两份监管文件，其中一份耗时4小时，人工编写通常需要约3个月。
Anthropic还与The Column Group合作成立新公司Pleiades，探索小团队借助AI同时开展更多药物项目；Bristol Myers Squibb则在尝试用Claude评估早期临床试验方案及成功概率。
此外，Anthropic收购了研究罕见儿童肌营养不良症的Mithril Medicine。创始人Cody Tranbarger此前利用Claude协调合同、物流和11家外部实验室，在不到18个月内将一个治疗方案从构想推进到有希望的小鼠实验结果。如果后续进展顺利，候选药物最早可能在2028年底开始人体临床试验。
研究边界：这些项目仍处于早期，多数尚未进入人体试验。实验室表现和小鼠结果不能直接证明药物对人有效或安全；上述效率与效果数据来自Anthropic及其合作方公布的个案，也不能直接推广到所有药物研发项目。
原文：https://www.anthropic.com/research/early-progress-drug-development