研究发现γδ T细胞能识破小细胞肺癌的隐身伪装并杀灭癌细胞，结合两种现有药物可大幅提升疗效，为肺癌治疗开辟新途径。
在所有肺癌类型中，小细胞肺癌以凶悍和难治著称。患者在确诊后的5年生存率不足7%。虽然近年来免疫疗法改变了许多癌症的治疗格局，但在面对小细胞肺癌时却屡屡受挫，仅有极少数患者能够从中长期获益。
这种癌症之所以棘手，核心在于它极擅长伪装。小细胞肺癌能够避开传统免疫细胞的监视，导致人体自身的防御机制和现有的免疫药物都对其束手无策。
发表在《癌症细胞》杂志上的一项研究带来突破。来自霍尔医学研究所的研究团队发现了一种此前被忽视的免疫细胞，即γδ T细胞。这种细胞拥有独特的识别机制，能够穿透小细胞肺癌的隐身伪装，直接识别并摧毁癌细胞。数据分析显示，肿瘤组织中这种细胞数量较多的患者，往往具有更长的生存期和更好的治疗效果。
为了验证γδ T细胞的实战能力，研究人员联合皇家墨尔本医院和维多利亚州癌症生物样本库，利用患者捐赠的肿瘤组织在实验室中培养出微型肿瘤模型。这种模型高度还原了人体内小细胞肺癌的真实状态。当研究人员将从同一患者血液中提取的γδ T细胞引入模型后，这些免疫细胞展现出了极强的精准打击能力，迅速识别并清除了癌细胞。
更令人振奋的是，研究团队发现两种已上市的药物能够进一步激活γδ T细胞的杀伤力。这两种药物分别是用于治疗骨质疏松的唑来膦酸，以及用于治疗小细胞肺癌的塔拉妥单抗。
实验表明，唑来膦酸能够增加γδ T细胞的数量并提升其识别肿瘤的能力；塔拉妥单抗则像一座桥梁，将免疫细胞与癌细胞紧紧拉近在一起，指引攻击方向。当这两种药物联合使用时，γδ T细胞杀灭癌细胞的效率得到了大幅提升。
研究人员Kate Sutherland表示，几十年来小细胞肺癌一直极其擅长在免疫系统面前隐形，而这项研究找到了能够看穿这种伪装的免疫细胞。研究人员Jin Ng指出，这一发现为过继性细胞免疫疗法提供了强力的支持。由于体外扩增和回输γδ T细胞的技术已经相对成熟，这一成果有望快速转化为全新的临床治疗方案，特别适合那些体内自身γδ T细胞水平较低的患者。
此前对IMpower133试验和CASPIAN试验这两个标志性临床项目的数据分析，也证实了γδ T细胞特征越明显的患者从免疫治疗中获益越多。目前，霍尔医学研究所的研究团队正与多赫蒂研究所合作，致力于将这一发现转化为新一代免疫治疗药物。该项研究获得了维多利亚州癌症协会、澳大利亚国家健康与医学研究委员会、CASS基金会以及国际肺癌研究协会的资助。
原文：https://www.sciencedaily.com/releases/2026/10/261021231232.htm