一款刚获批治疗胰腺癌的突破性新药在肺癌临床试验中初显成效，能使超30%患者的肿瘤缩小，为攻克最致命肺癌带来新希望。
就在一款针对晚期胰腺癌的突破性新药在美国获批仅仅一周后，这项疗法在应对全球头号癌症杀手肺癌时也展现出了令人欣喜的潜力 。
在一项小型临床试验中，这款名为达拉索拉西布(Rasonque)的药物让超过30%的非小细胞肺癌患者肿瘤出现缩小 。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，参与此次试验的患者体内都携带有促进肿瘤生长的RAS家族蛋白突变，且此前都曾尝试过其他疗法 。
这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上 。来自纽约市纪念斯隆·凯特琳癌症中心的胸腔肿瘤学家Kathryn Arbour表示，这些研究结果极其令人鼓舞，抗癌研究正迎来激动人心的时刻 。
目前，一项规模更大的研究已经展开 。在该研究中，非小细胞肺癌患者将被随机分配接受达拉索拉西布或标准化学疗法 。像美国食品药品监督管理局(FDA)这样的监管机构，很可能需要该项试验的结果，才会批准将该药用于肺癌治疗 。
这项更大规模的试验还将帮助研究人员深入了解，在肿瘤对药物产生耐药性之前，达拉索拉西布的效果究竟能维持多久 。在此前的小型试验中，部分患者的肿瘤在对治疗做出初步反应后又开始重新生长 。Kathryn Arbour指出，科学家们目前正在抓紧研究其耐药机制 。
在一些最致命的癌症中，包括许多胰腺癌、肺癌和结直肠癌，都存在着RAS蛋白突变 。这些蛋白曾被医学界视为“不可成药”的靶点，因为很难设计出能够与之结合并抑制其活性的化合物 。
然而，在过去10年中，研究人员开发出了许多极具创意的手段来阻断RAS蛋白 。由加利福尼亚州雷德伍德城的革命制药公司研发的达拉索拉西布就是其中之一 。它的工作原理类似于“分子胶水”，首先与一种被称为亲环素A的常见细胞蛋白结合 。随后形成的复合体会形成一个表面，该表面能同时结合正常和突变的RAS分子，从而阻止它们与平时的蛋白质伙伴发生相互作用 。
此前的一项研究发现，这种方法在治疗带有RAS突变的胰腺癌时非常有效 。在一项涉及500名晚期胰腺癌患者的试验中，达拉索拉西布将患者的平均生存时间延长到了13.2个月，而接受标准化学疗法的患者平均生存时间仅为6.7个月，几乎翻了一倍 。这些数据促使美国食品药品监督管理局(FDA)在2026年8月26日批准了该药，比预期提前了6个多月 。
北卡罗来纳大学教堂山分校的癌症研究员Channing Der表示，大家现在都在问接下来的计划是什么，以及这种疗法能否推广到其他癌症的治疗中 。
原文：https://www.nature.com/articles/d41586-026-02745-5