细菌在人类免疫系统下存活的机制

研究者揭示了致病细菌与人体免疫之间分子层面的斗争细节，已发表在自然通讯杂志上。

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东安格利亚大学和法国生物结构研究所(CEA-CNRSUGA)现已鉴定了NsrR的结构。NsrR是一种细菌蛋白，能绑定到DNA上，有助于细菌抵抗人类在感染之初释放的一氧化氮。

为了抵御对生命体有毒的一氧化氮，许多细菌逐步演变形成了对应的检测方法。

细菌中最普遍的专用一氧化氮传感器为调节蛋白NsrR。调节蛋白与DNA绑定，由此控制特定基因的开启与关闭。

NsrR包含一种特殊类型的辅助因子(蛋白质活性所需的额外成分)，名为铁-硫簇。他们十分脆弱，容易反应，难以协同工作，但东安格利亚大学化学与生物学院的近期工作提供了NsrR作为一氧化氮传感器的重要新信息。

研究团队业已鉴定了这种蛋白质在两种主要形式中的结构，显示了NsrR对一氧化氮的响应方式。

这些结构变化显示了NsrR在DNA-绑定和无绑定形式之间切换的机制，使其能够决定是否产生对抗一氧化氮的酶。

该工作的主导者Nick Le Brun教授说道：“NsrR属于一族重要但理解较少的调节器，辅助细菌实现多种重要细胞功能。许多调节器都被证实或者预测含有铁-硫簇，但我们的工作提供了首个具有脆弱簇绑定结构的例子，揭示了调节器响应不同信号的通用机制。进一步的，该结构还揭示了簇与蛋白质以一种前所未见的方式协同。病原体存活于人体免疫响应的过程十分复杂，我们每理解一点，就越有可能研发出阻止这种响应的干预策略。”

本文译自 phys，由 CliffBao 编辑发布。