医学
FDA首次批准数字药丸
credit: 锐景创意
据美国食品药品管理局(FDA)的研究显示，20%-30%的患者没有按处方配药，而有一半的患者没有按照处方服用药物。许多像这样服药的人最终都没有什么效果。例如，只有51%的患者长期服用药物来控制高血压。美国疾病控制与预防中心表示，每年有12.5万名患者因缺乏依从性而死亡。
美国医学协会表示，大多数不遵守药物治疗的病人是有意这样做的，而不是因为他们忘记了。对药物成本、服用药物需求的误解、可能出现的副作用以及对药物依赖的担忧是最常见的原因。
如果医生能够时事追踪患者的服药情况，这将会提高患者坚持服药的依从性。现在，有一项技术可以让他们做到这一点。
2017年11月13日，FDA首次批准了一款包括摄入追踪系统的数字药丸Abilify MyCite。这种药物中包含阿立哌唑，能够用于治疗精神分裂症、双向情感障碍、躁郁症等精神疾病。该药丸是由大冢制药和硅谷公司 Proteus Digital Health联合推出的。
制药公司在每个药丸中都植入了一个含有硅、镁、铜等矿物质的微型芯片。患者吞下药丸后，芯片与胃酸混合并向病人身上可穿戴的贴片发送心跳般的信号。贴片能够记录病人的服药时间和摄入剂量。同时将这些信息传送到患者的智能手机应用上，手机又会将这些信息发布在一个基于网络的门户网站上。病人可以允许他们的医生或看护者在网上获取这些信息。该芯片最终会通过正常的消化道排出。
FDA药物评估与研究中心精神科产品部主任Mitchell Mathis在一份新闻演讲稿中表示：“能够追踪治疗精神疾病的药物可能对有些病人很有帮助。”
Abilify MyCite的传感器系统是目前有助于提高患者药物依从性的几种技术之一。例如，一家名为AdhereTech的公司开发了一种智能无线药瓶，它能够实时监测药瓶何时被打开，可以通过短信发送自动警报，或者是当服用剂量发生改变时与治疗病人的医疗团队取得联系。
本文译自 howstuffworks，由 镜子大王 编辑发布。