医学
你的眼睛有多老？新“时钟”揭示疾病风险
科学家们开发了一种新的工具，可以在不取再生组织样本的情况下确定眼细胞的年龄，这可能会使眼疾治疗更加个性化和精准。
斯坦福大学的研究团队改良了一种用于分析眼液的技术。在眼液中检测到的近6000种蛋白质可以追溯到眼睛细胞，其中26种蛋白与眼睛衰老有关。
这是通过一个人工智能系统完成的，该系统受训于46位健康患者的眼液，可以互相参照年龄。在进一步的测试中，人工智能系统能够从患者眼液预测出他们的年龄(误差在几岁左右)。
“开发任何成功疗法的第一步是了解分子，”斯坦福大学的眼科专家Vinit Mahajan说。
在确立眼睛衰老时钟后，研究人员研究了特定眼疾如何加速细胞衰老。他们对62位不同类型眼疾患者的眼液进行了进一步分析。
某些蛋白显示了更高的衰老水平：例如，由于血供减少导致视网膜细胞受损的早期糖尿病视网膜病变患者根据测试预测年龄比健康患者大12岁。对于葡萄膜炎(眼内炎症)患者来说，这一“跳跃”接近30年。
通过一种称为TEMPO的方法——代表“追踪多重蛋白起源的表达”，该团队将受影响的蛋白追溯到创造它们的RNA(核糖核酸)，突出显示了这些疾病的问题细胞。
专家发现每种疾病的致病细胞都是不同的，并不总是治疗通常针对的最明显细胞，这可能为科学家在治疗这些问题时提供新的目标。
“在分子水平上，即使患有同一种疾病，患者也呈现不同的表现，”Mahajan说，“像我们开发的这种分子指纹，我们可以为每个患者选择有效的药物。”
这些新技术解决了研究眼睛和大脑等身体部位疾病的一个长期问题:从这些特定身体部位取样可能会造成显著损伤，因为它们再生失去细胞的能力较弱。
此外，研究人员认为他们在此展示的创新可能适用于其他类型的体液，为专家提供宝贵的生物标志物来治疗甚至预防疾病的发展。
Mahajan说：“就像我们手持这些活细胞放在放大镜下观察一样。”
“我们在分子水平上深入了解患者，这将实现精准医疗和更明智的临床试验。”
本文译自 How Old Are Your Eyes? New 'Clock' Could Reveal Disease Risk : ScienceAlert，由 BALI 编辑发布。