@ 2016.01.19 , 12:20
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基因编辑改变鼠生:提升盲鼠视力

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科学家采用一项新型基因编辑技术,为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音,成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”,是人类视力丧失的常见病因。目前为止,该病无法治愈。而这是有史以来第一遭,科学家证明了他们能够有效地从基因组中“擦除”某些损伤——至少对老鼠管用,这是件相当了不起的大事。

该基因编辑技术被称为“CRISPR/Cas9”,这是两种酶。它通常出现在细菌身上,为基因组执行“剪切/粘贴”功能。因此,它或许能够比较快速而便捷地从人类DNA中移除有害基因、并添入新的增强功能。正如你所能想象的,CRISPR/Cas9既令人兴奋、又引人争议,因为它或许会带来“设计婴儿”之类的东西。不过,在未来几周内,我们或许就能看到英国的第一个基因编辑人类胚胎(假如获得许可的话);而中国科学家业已承认他们已在人类胚胎中使用了该项技术。

希达西奈医疗中心的科学家完成了该研究,表明CRISPR/Cas9能够提升注定致盲的啮齿类动物的视力。这样一来,它又为人类追求该技术增添了一大理由。

人们首次将CRISPR/Cas9基因编辑用于活生生的动物身上,预防它们的视力丧失。这个结果十分非凡,它为更多激动人心的研究和未来的临床应用铺平了前路。

为了提升老鼠的视力,研究人员设计了一种CRISPR/Cas9系统,它能够从老鼠的基因组中移除引发眼内光感受器细胞损失的突变基因。他们将该系统注射到小老鼠的体内,这些老鼠天生伴有一种色素性视网膜炎,而该病症会影响这种基因。仅仅一次注射过后,实验组便能够比控制组更好地看见东西。(测量方法为:为老鼠呈现不同程度的光线,看老鼠对此的转头反应。)

如今,研究人员将继续调整他们的CRISPR/Cas9系统,以进一步提升老鼠的视力。不过,真正激动人心的是它在人类身上的未来应用。

数据表明,我们或许能够通过进一步研究,将这一基因编辑技术用于治疗病人的遗传色素性视网膜炎。

本文译自 sciencealert,由译者 蛋花 基于创作共用协议(BY-NC)发布。


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TOTAL COMMENTS: 10+1

  1. dadamon
    @2 years ago
    3041885

    总感觉x战警快出来了,,,

  2. 3041888

    一直相信,等我们察觉身边存在改造人时,已经晚了

  3. 骑着扁担抱牛
    @2 years ago
    3041891

    感觉僵尸潮快来了。

  4. 3041922

    CRISPR/Cas 明明是一种酶。。。

  5. 3042012

    @OMG: 文章里说是两种酶呀……

  6. 3042369

    @OMG: cas是一种酶 crispr不是

  7. 3042370

    好不容易做完实验刷个煎蛋都能看见crispr/cas

  8. 啊哈
    @2 years ago
    3042472

    想起了某个教授发明冬天也能活的蚊子

  9. yaguza
    @2 years ago
    3043056

    煎蛋的科普文章越来越赞了,要是有个懂专业的小编把把关就更好,因为有的时候原文也有错。

    cas9确实是一个酶,crisper全文是clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences,是细菌的一个DNA重复序列(来自于之前入侵的病毒DNA碎片),该重复序列与cas9蛋白结合,通过识别并切碎相同序列的DNA片段,来抵御相同病毒的再次入侵。科学界利用这个系统,使得目前基因工程变得大大便利。诺奖在5年内肯定颁给发现建立这项技术的科学家们。

  10. yaguza
    @2 years ago
    3043057

    @ing: 看煎蛋不算开小差:)

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